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网上电子游艺:成立诊疗协作网络提升医生诊断能力

时间:2021/4/29 16:59:25   作者:   来源:   阅读:5   评论:0
内容摘要:  10年前,段女士出现了腹胀、腹泻症状,她在当地医院进行了治疗,没有多少好转,也没能查出具体病因。  2020年,北京协和医院教授李景南去山东给当地医生培训胃泌素瘤相关知识,段女士的主治医生正好参加了这次培训。主治医师听到胃泌素瘤的症状与...
  10年前,段女士出现了腹胀、腹泻症状,她在当地医院进行了治疗,没有多少好转,也没能查出具体病因。

  2020年,北京协和医院教授李景南去山东给当地医生培训胃泌素瘤相关知识,段女士的主治医生正好参加了这次培训。主治医师听到胃泌素瘤的症状与段女士的差不多,觉得段女士可能患的是胃泌素瘤。随后,主治医生通过国家罕见病协作网,将段女士转诊到北京协和医院李景南处。

  李景南很快为段女士申请了罕见病多学科诊疗,最终确诊为胃泌素瘤。目前,李景南团队已经为段女士制定了诊疗方案,近期将给她安排手术。

  近年来,罕见病日益受到国家和社会的关注。2015年,国家卫健委成立了罕见病专家委员会,制定了第一批包含121种病的罕见病目录,并对目录内的所有病种逐一制定诊疗指南。全国罕见病诊疗协作网办公室副主任、中国罕见病联盟执行理事长李林康说,有了目录,药品审批和患者医保报销都有了参考依据。目前,国家正在组织第二批目录的遴选工作,将为更多病种的罕见病患者带来福音。

  单病种罕见病患者人数极少是造成罕见病诊疗困难的主要原因。为了解决罕见病诊疗困难,2019年2月,国家卫健委成立了包含324家医院的全国罕见病诊疗协作网,其中,北京协和医院是全国牵头医院。

  李林康介绍,2019年全国罕见病诊疗协作网办公室与北京协和医院开发了中国罕见病诊疗服务信息系统,并且组织协作网内300余家医院开展罕见病病例实时登记工作,目前已登记各类罕见病患者46.8万例。

  由于罕见病病例少,大部分医生缺少诊疗经验,客观上导致了罕见病诊疗难度大。李林康说,协作网办公室和北京协和医院已经组织了30余场线上和线下培训,涉及80余个病种,覆盖了20余个城市的5万余名医生,有效提高了社会认知和医生的识别、诊断、治疗能力。此外,协作网打通远程会诊、双向转诊路径,探索为罕见病患者开展多学科诊疗,有效提升了罕见病诊疗质量。

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